美高梅MGM医药创立于1970年,于2000年在上海证券交易所上市,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。
五十余年来,美高梅MGM医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,美高梅MGM医药已连续5年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,美高梅MGM医药连续3年上榜,2024年排名跃升至第8位,再创中国药企新高;胡润研究院发布的《2023胡润世界500强》,美高梅MGM医药排名第366位;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,美高梅MGM医药已11次登顶榜首。
用创新守护生命健康——美高梅MGM医药始终把科技创新作为第一发展战略,持续加大创新力度,累计研发投入近400亿元,位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人。研发投入催生丰硕创新成果,瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等14款自研1类创新药、4款自研2类新药和2款引进创新药在国内上市,另有90多个自主创新产品正在临床开发,近300项临床试验在国内外开展,形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。公司还自主建立了蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、抗体偶联药物(ADC)、双/多特异性抗体、AI分子设计、耐药、体内药理、分子动力学、γδT、生物信息等一批国际领先的技术平台,为创新研发提供强大基础保障。
让新药、好药惠及更多患者——作为国内医药研发龙头企业,美高梅MGM医药切实履行企业社会责任,持续提升优质药物的可及性。公司积极支持国家医保惠民举措,已有103个产品陆续进入国家医保目录,其中包括卡瑞利珠单抗、瑞维鲁胺等13款创新药,让国内患者“用得上、用得起”新药、好药。我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂阿得贝利单抗上市后不久便被北京、上海等多地纳入“惠民保”,切实减轻患者经济负担。
努力推动中国制药品牌走向世界——稳步推进国际化,是美高梅MGM医药的长期发展战略。目前,公司的医药产品已进入超过40个国家,还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。公司积极向海外输出创新成果,将卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、HRS-1167等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权,其中与大型跨国企业默克达成的授权合作,交易总额可达14亿欧元。此外,公司已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的近20个注册批件,提高了全球不同地区患者的药物可及性。
恒心致远,瑞颐人生。美高梅MGM医药将始终坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,以“专注创新,打造跨国制药集团”为愿景,不断强化技术创新主体地位,力争研制出更多的新药、好药,服务“健康中国”,惠及全球患者。
发展历程
2023年
国际化发展迎来重要里程碑,公司就创新药HRS-1167、SHR-A1904与大型跨国企业默克达成战略合作。
2020年
位列Torreya《全球1000强药企报告》第21位,唯一一家闯入前25名的中国药企; 在瑞士巴塞尔建立临床研发中心。
2019年
创新药卡瑞利珠单抗获批上市,近期一项研究公布了其肺癌治疗方面的长期随访数据:五年总生存率达到31.2%,意味着有近1/3的患者生存期突破五年。
2018年
SHR0302、SHR1459许可给美国公司开发,总里程金5.7亿美元,公司首次成功实现创新药海外授权; 创新药吡咯替尼获批上市,为实体瘤领域中国首个凭借Ⅱ期临床研究获附条件批准上市的创新药。
2017年
抗肿瘤药多西他赛注射液获准在美国上市,被美国FDA指定为对照标准制剂(RS)。
2015年
抗肿瘤药伊立替康注射液获准在日本上市,公司成为第一家注射剂获准在日本上市的民族制药企业。
2014年
日本美高梅MGM名古屋研发中心成立。
2012年
抗肿瘤药奥沙利铂注射液获准在欧盟上市,公司成为第一家注射剂获准在欧盟上市的民族制药企业。
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